Önemli Girdi Kontrol Kalite Kabul Limitleri (ansi/asq Standart Z1.4-2003)

fthtncl

Orgeneral
Moderatör
Arkadaşlar merhaba,
Son günlerde farklı konular içerisinde dile getirilen "kalite kabul limitleri" konusuna açıklık getirmek için standardın tercüme edilmiş halini sizlere sunuyorum. Aynı zamanda yorumda katılmıştır.
Faydalı olacağını düşünüyorum. Kolay gelsin
 

Ekli dosyalar

  • KABUL KALİTE LİMİTLERİ.docx
    401.5 KB · Görüntüleme: 691
Arkadaşlar merhaba,
Son günlerde farklı konular içerisinde dile getirilen "kalite kabul limitleri" konusuna açıklık getirmek için standardın tercüme edilmiş halini sizlere sunuyorum. Aynı zamanda yorumda katılmıştır.
Faydalı olacağını düşünüyorum. Kolay gelsin
teşekkürler Fatih bey..prosedürü yeniden düzenlememde faydası olacak.
 
Siz oncelikle urun gruplarinizi tanimlayin. Sonrasinda bunlari kritiklik derecesine gore siralayin. Proseduru birlikte olusturalim. Sakincasi yoksa siraladiginiz listeyi buraya ekleyiniz. Standarttaki tablolar uzerinden tablolar olusturup (sizin urunlerinize gore) proseduru olusturalim.

Sent from my MI 8 SE using Tapatalk
 
Siz oncelikle urun gruplarinizi tanimlayin. Sonrasinda bunlari kritiklik derecesine gore siralayin. Proseduru birlikte olusturalim. Sakincasi yoksa siraladiginiz listeyi buraya ekleyiniz. Standarttaki tablolar uzerinden tablolar olusturup (sizin urunlerinize gore) proseduru olusturalim.

Sent from my MI 8 SE using Tapatalk
ürün gruplarımız şöyle: Elastik flaster, beyaz enjeksiyon kanca, velur tela, opak film, transparan film, hidrokolid, sünger, hortum
 
Arkadaşlar merhaba,
Son günlerde farklı konular içerisinde dile getirilen "kalite kabul limitleri" konusuna açıklık getirmek için standardın tercüme edilmiş halini sizlere sunuyorum. Aynı zamanda yorumda katılmıştır.
Faydalı olacağını düşünüyorum. Kolay gelsin

Fatih Bey, girdi kalite kontrol muayenelerinde örneğin 100 adet gelmiş üründen kaç tanesine fonksiyon muayenesi yapmam gerektiğini araştırıyorum. TS 2589 standartında ve sizin paylaştığınız tercüme dokümanda ki açıklamaları inceledim. İlk sorum dokümanda ki kontrol limitleri her sektör için kullanılabilir mi? Ben elektronik malzeme üretimi yapan bir firmada çalışıyorum.
 
PARTİ BÜYÜKLÜĞÜ (LOT SIZE)


NUMUNE
MİK. (Sample Size)


2–8


2

9–15


2

16–25


3

26–50


5

51–90


5

91–150


8

151–280


13

281–500


20

501–1200


32

1201–3200


50

3201–10000


80

10001–35000


125

35001–150000


200

150001–500000


315

500000 VE ÜZERİ


500
 
Fatih Bey, girdi kalite kontrol muayenelerinde örneğin 100 adet gelmiş üründen kaç tanesine fonksiyon muayenesi yapmam gerektiğini araştırıyorum. TS 2589 standartında ve sizin paylaştığınız tercüme dokümanda ki açıklamaları inceledim. İlk sorum dokümanda ki kontrol limitleri her sektör için kullanılabilir mi? Ben elektronik malzeme üretimi yapan bir firmada çalışıyorum.
Selda hanım buraya yükleyemedim galiba..ama ben böyle bir talimat hazırladım. mail atabilirim size.TS ISO 2859–1 Muayene ve Deney için Numune Alma Metotları – Nitel Özelliklere Göre-Bölüm1: Parti Parti Muayene İçin Kabul Kalite Sınırına Göre (AQL) İndekslenmiş Numune Alma Programları 'nı baz aldım.
 
Fatih Bey, girdi kalite kontrol muayenelerinde örneğin 100 adet gelmiş üründen kaç tanesine fonksiyon muayenesi yapmam gerektiğini araştırıyorum. TS 2589 standartında ve sizin paylaştığınız tercüme dokümanda ki açıklamaları inceledim. İlk sorum dokümanda ki kontrol limitleri her sektör için kullanılabilir mi? Ben elektronik malzeme üretimi yapan bir firmada çalışıyorum.
Merhaba, hemen hemen her sektor de kullanabilirsiniz. Urunlerin uzerinde barindirdigi risklere gore tablodan ozel muayene seviyelerini secmeniz gerekebilir. Elektronik sektorunde bulunan arkadaslar varsa, tedarik ettiginiz urunleri paylasabilir ve destek isteyebilirsiniz. Ama kendiniz ilerleyecekseniz oncelikle urunleri risk gruplarina ayirin. Cok sorun cikaranlar, daha az sorun cikaranlar ve hic cikarmayanlar vs gibi. Sonrasinda tablolardan karsilik gelen ozel ya da genel muayene seviyelerine gore kontrol gerceklestiriniz.

Sent from my MI 8 SE using Tapatalk
 
Merhaba, hemen hemen her sektor de kullanabilirsiniz. Urunlerin uzerinde barindirdigi risklere gore tablodan ozel muayene seviyelerini secmeniz gerekebilir. Elektronik sektorunde bulunan arkadaslar varsa, tedarik ettiginiz urunleri paylasabilir ve destek isteyebilirsiniz. Ama kendiniz ilerleyecekseniz oncelikle urunleri risk gruplarina ayirin. Cok sorun cikaranlar, daha az sorun cikaranlar ve hic cikarmayanlar vs gibi. Sonrasinda tablolardan karsilik gelen ozel ya da genel muayene seviyelerine gore kontrol gerceklestiriniz.

Sent from my MI 8 SE using Tapatalk

Bilgilendirme için teşekkür ederim Fatih Bey.
 
Selda hanım buraya yükleyemedim galiba..ama ben böyle bir talimat hazırladım. mail atabilirim size.TS ISO 2859–1 Muayene ve Deney için Numune Alma Metotları – Nitel Özelliklere Göre-Bölüm1: Parti Parti Muayene İçin Kabul Kalite Sınırına Göre (AQL) İndekslenmiş Numune Alma Programları 'nı baz aldım.

Elif Hanım çok teşekkür ederim, zahmet olmazsa [email protected] adresime gönderebilir misiniz?
 
Selda hanım buraya yükleyemedim galiba..ama ben böyle bir talimat hazırladım. mail atabilirim size.TS ISO 2859–1 Muayene ve Deney için Numune Alma Metotları – Nitel Özelliklere Göre-Bölüm1: Parti Parti Muayene İçin Kabul Kalite Sınırına Göre (AQL) İndekslenmiş Numune Alma Programları 'nı baz aldım.
Rica etsem bana da gönderebilir misiniz ? [email protected]
 
Selda hanım buraya yükleyemedim galiba..ama ben böyle bir talimat hazırladım. mail atabilirim size.TS ISO 2859–1 Muayene ve Deney için Numune Alma Metotları – Nitel Özelliklere Göre-Bölüm1: Parti Parti Muayene İçin Kabul Kalite Sınırına Göre (AQL) İndekslenmiş Numune Alma Programları 'nı baz aldım.
elif hanım merhaba, bana da gönderebilir misiniz rica etsem?
[email protected]
 

Online ISO Standart Eğitimleri

Geri
Üst